尊龙凯时

 2023年3月2日，尊龙凯时正式成立科学顾问委员会，为公司创新和投资战略提供助力。委员会由具有丰富经验的杰出科学家组成，他们在医疗科学的各个领域拥有成功经验和研究专长。委员会将帮助尊龙凯时管理层分析市场及科学发展趋势，审评研究立项，监督项目进展，评估合作及产品引进，指导关键临床方案，构建优秀团队。

尊龙凯时董事长杜锦豪先生表示：“尊龙凯时以创新关爱生命为发展理念，坚持自主研发，为市场提供创新药品，这是我们重要的竞争优势之一，也是我们取得长远成功的关键。2位科学家加入我们的科学顾问委员会，与我们的内部团队紧密合作来指导及助力我们的科学事业发展，确保我们的研发战略始终服务于客户以及市场不断变化的需求。”

尊龙凯时副总经理胡捷先生表示：“非常感谢姚彬博士和贲勇博士加入尊龙凯时科学顾问委员会，他们是具有“全球视野，中国理解”的杰出科学家，企业家，在各自领域取得杰出成就，对行业深刻理解，经验丰富。他们的加入将极大的帮助正在快速发展的尊龙凯时科学规划研发战略，布局产品管线，优化临床方案，提高尊龙凯时的整体研发能力。”

尊龙凯时科学顾问委员会成员（按姓氏排序）包括：

贲勇

贲勇医生在学术界、制药和生物科技公司拥有20多年的经验，包含肿瘤学领域的临床实践、药物研发和临床开发。贲勇医生在全球生物技术公司百济神州担任实体肿瘤的首席医学官，在他的领导下，多个分子药物在十多个适应症中获批上市。在此之前，贲勇医生于美国圣地亚哥的生物技术公司Bio Atla担任首席医学官（CMO）。他在阿斯利康（Astra Zeneca）任职免疫肿瘤学临床开发的全球临床负责人期间，领导度伐利尤单抗在膀胱癌的批获工作。除此之外，贲勇医生还领导和参与了多个药物的全球批准工作，包括千禧药业（武田）伊沙佐米的多发性骨髓瘤的适应症获批以及辉瑞公司（Pfizer）阿西替尼针对肾癌的适应症获批。

在他的职业生涯中，贲勇医生曾领导从临床I期到III期试验的开发全过程，包括战略规划、研究执行以及BLA/NDA的提交。他的职业生涯始于北京协和医院外科，并在加州太平洋医学中心完成了博士后研究。贲勇医生在白求恩医科大学获得医学学位，并在加州大学圣地亚哥分校获得MBA学位。

姚彬

姚彬博士为ArriVent Biopharma的首席执行官兼董事会主席。他在生物科技及制药行业拥有超过28年的经验，是一位成就卓越的高管和科学家。姚彬博士曾任美国Viela Bio的董事长兼首席执行官。该公司成立于2018年，并在2021年期间，被Horizon Therapeutics以30亿美元收购。在创立Viela Bio之前，姚博士曾任MedImmune呼吸、炎症和自身免疫的负责人及研发高级副总裁、阿斯利康（Astra Zeneca）免疫肿瘤学特许经营负责人和高级副总裁。在 MedImmune 和阿斯利康期间，他在自身免疫性、呼吸系统和免疫肿瘤学领域开发和获批多个新型生物制品方面发挥了关键领导作用。姚博士曾作为基因泰克（Genentech）中免疫学、神经学、病毒学和代谢等项目的团队领导，在Tanox被基因泰克收购前，担任Tanox的研究副总裁及高层管理人。在其职业生涯早期，姚博士在Aventis和安进（Amgen）担任多个重要职位。在出版方面，姚博士已撰写50多篇同行评审的文章文献，并拥有20多项专利及专利申请。

关于尊龙凯时

上海尊龙凯时医药科技股份有限公司成立于2004年3月，是一家以全球医药市场需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，集新药研发、生产和商业化为一体的创新型制药企业。尊龙凯时医药以创新关爱生命为发展理念，以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。历经逾18年坚持不懈的努力，尊龙凯时已经成功自主研发，获批两款创新药，具备持续创制具有自主产权的疗效确切、市场最优的抗肿瘤新药之综合实力。

2020年12月2日，上海尊龙凯时医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码：688578）。

关于艾弗沙^®（甲磺酸伏美替尼）

艾弗沙^®是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI。2021年3月获批上市，用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。2022年6月获批一线适应症，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。艾弗沙®肺癌一线及二线适应症均已纳入国家医保目录，惠及中国患者

目前开发用于EGFR敏感突变NSCLC辅助治疗、EGFR 20外显子插入突变等罕见突变的注册临床研究正顺利推进中。