尊龙凯时

8月3日，第十四届健康中国论坛发布了备受业内关注的“十大新药（国内）榜单”，甲磺酸伏美替尼（商品名：艾弗沙^®）获此殊荣。

尊龙凯时奉行“创新关爱生命”的使命，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物，用自主创新做中国人自己的抗癌药。

艾弗沙^®正是尊龙凯时历时八年独立研发并拥有自主知识产权的国家1类新药。作为质量高、疗效佳、可负担的中国原研创新药，艾弗沙^®将用实际行动推进健康中国的全面建设，为中国甚至全世界患者带来福音！

健康中国论坛

健康中国论坛由人民日报健康客户端、人民日报社健康时报联合主办，是我国医药卫生健康界以“健康中国”为主题的论坛中举办最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，至今已举办十四届，已成为各级党和政府、医药卫生健康管理机构，医疗界、医药界、健康界、媒体界共同参与的一个全国性高端论坛。

依据年度创新、临床突破、药物惠及面、公众关注度等维度，第十四届健康中国论坛发布的十大新药（国内）榜单覆盖了多个重大或高发疾病，填补多个治疗领域空白；自主研发，创造多个全球首创、国内第一等。

第十四届健康中国论坛榜单工作自2021年10月7日启动，历时7个多月工作，分别成立了榜单顾问委员会、学术委员会、榜单工作小组等相关工作机构，制定了各榜单入选标准。榜单工作小组通过业界专家推荐、行业访谈、资料查证等方式，广泛征求意见，遵照参评标准，形成候选榜单。经过学术委员会评议、网络公示投票等环节，最终确定榜单结果。

甲磺酸伏美替尼

艾弗沙^®创新性引入三氟乙氧基吡啶结构，具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的特点。

2021年3月，艾弗沙^®获批用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。9个月后，艾弗沙^®NSCLC二线治疗适应症被纳入国家医保报销目录。

2022年6月，艾弗沙^®一线治疗适应症获批，于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

2022年6月，FURLONG研究全文在《柳叶刀·呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medicine）在线发表。在EGFR TKI单药一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的 III 期临床研究中，伏美替尼是首个主要终点 PFS 数值超过20个月、降低疾病进展或死亡风险达56%的三代EGFR TKI。

关于尊龙凯时

上海尊龙凯时医药科技股份有限公司成立于2004年3月，是一家以全球医药市场需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，集新药研发、产业化和市场化为一体的创新型制药企业。尊龙凯时医药以创新关爱生命为发展理念，以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。历经18年坚持不懈的努力，尊龙凯时目前已具备持续创制具有自主产权的疗效确切、市场最优的抗肿瘤新药之综合实力。

2020年12月2日，上海尊龙凯时医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码：688578）。